1.Úvodctión
Tiamín pyrofosfát je koenzýmová forma vitamínu B1 prítomná v mnohých živočíšnych tkanivách. Tiamínpyrofosfát je aktívna forma tiamínu a slúži ako kofaktor pre niekoľko enzýmov, ktoré sa primárne podieľajú na katabolizme sacharidov. Pankreatické bunky získavajú tiamín zo svojho okolia a v cytoplazme ho enzymaticky premieňajú na tiamínpyrofosfát (TPP); TPP je potom vychytávaný mitochondriami cez špecifický nosič, mitochondriálny transportér TPP (MTPPT; produkt génu SLC25A19). Jeho biely kryštalický prášok. Suchý produkt je stabilný a vodný roztok je nestabilný. K maximálnej absorpcii dochádza pri vlnovej dĺžke 242 nm pri Mp238-240C. Tento produkt je rozpustný vo vode, hodnota pH vodného roztoku je kyslá, ale nerozpustná v etanole, acetóne a éteri. Tiamínpyrofosfát, TPP je metabolit vitamínu B1 a kofaktor syntetizovaný v bunkovej solute. Je potrebné zachovať aktivitu bunkovej rozpustenej transketonázy a mitochondriálneho acetónu Chemicalbook acid, ketoglutarát a rozvetvený reťazec ketoacid dehydrogenázy. TPP možno použiť na hodnotenie mechanizmu odkysľovania v biologických systémoch. TPP môže tiež zabrániť retinopatii vyvolanej hyperglykémiou a hepatotoxicite vyvolanej desfluranom u potkanov.

2.Funkcie
2.1 Použitie tiamínpyrofosfátového prášku pri nedostatku vitamínu B1; vitamín B1 hrá dôležitú úlohu pri udržiavaní normálneho nervového vedenia a normálnej činnosti srdca a tráviaceho systému
2.2 Môže byť použitý v dekarboxylačných mechanizmoch v biologických systémoch a na skúmanie radikálových reakcií tiamínpyrofosfátu v 2-oxokyselinových oxidoreduktázach.
3.Tiamínpyrofosfát tiež hrá dôležitú úlohu v nervovom systéme, ktorý môže podporovať syntézu a uvoľňovanie neurotransmiterov a udržiavať normálnu funkciu nervového systému. Preto je tiamínpyrofosfát veľmi dôležitým koenzýmom, ktorý má významný vplyv na ľudské zdravie.
3.Aplikácie
Tiamín pyrofosfát Môže sa použiť na biochemický výskum; Klinicky sa používa na liečbu arytmie, infarktu myokardu, kómy a iných ochorení.

4. Špecifikácie
|
Test |
technické údaje |
Výsledok |
|
Skúška |
98.0%-101.0% |
99.51% |
|
Vzhľad |
Biely až sivobiely kryštalický prášok |
Vyhovuje |
|
Veľkosť |
100% /80 mesh |
Vyhovuje |
|
Rozpustnosť |
rozpustný vo vode a hodnota pH vodného roztok je kyslý. Nerozpustný v etanole, acetóne a éteri. |
Vyhovuje |
|
Riešenie |
Číry až veľmi mierne zahmlený, bezfarebný |
Vyhovuje |
|
PH |
2.7-3.4 |
3.0 |
|
Ash |
Menšie alebo rovné 0,3 % |
0.16% |
|
Strata sušením |
Menšie alebo rovné 5.0% |
3.31% |
|
Heavy metal |
Menej ako alebo rovné 20 str./min |
Menšie alebo rovné 10 str./min |
|
Mikrobiológia: Celkový počet mikroorganizmov kvasiniek a plesní E. Coli S. Aureus Salmonella |
<1000cfu/g <100cfu/g Negative Negative Negatívne |
80 cfu/g 50 cfu/g Vyhovuje Vyhovuje Vyhovuje |
|
Záver |
V súlade so štandardom |
5. Vývojový diagram

6. NMR

7. Stabilita a bezpečnosť
Urobili sme veľa štúdií o stabilite a bezpečnosti tohto produktu, podľa údajov o zrýchlenej a dlhodobej stabilite vykazuje stabilné vlastnosti; podľa klinickej štúdie na zvieratách vykazuje bezpečné výsledky.
8.Skúšobná metóda
I. prístrojový a drogový test.
Vysokoúčinná kvapalinová chromatografia s ultrafialovým detektorom (Shimadzu); elektronická váha.
Referenčná látka tiamínpyrofosfát, metanol a acetonitril ako chromatografická čistota, heptánsulfonát sodný ako špeciálne činidlo pre kvapalinovú chromatografiu.
2. Metódy.
2.1. Chromatografické podmienky.
Chromatografická kolóna: Inertustain C18 (5 um, 4,6 mm x 250 mm).
Mobilná fáza: metanol-acetonitril-0,02 mol/L roztok heptánsulfonátu sodného (obsahujúci 1 % trietylamín, pH upravené na 5,5 kyselinou fosforečnou) (7-7-14-8-6-5-metánsulfonát).
Prietok: 1.{1}ml/min; detekčná vlnová dĺžka: 246nm; teplota kolóny: 30 stupňov; vstrekovaný objem: 20 μl.
2.2 Príprava referenčného roztoku.
Kontrolná vzorka tiamínpyrofosfátu, asi 25 mg, bola presne odvážená a umiestnená do 25 ml hnedej banky a zriedená na mieru mobilnou fázou, ktorá bola použitá ako rezervný roztok referenčnej látky (1 mg/ml). Presne 5 ml sa odobralo a zriedilo sa v 100 ml hnedej fľaši, ktorá sa použila ako referenčný roztok (50 μg/ml).
2.3 Príprava roztoku vzorky.
Vzorku 50 mg presne odvážte, vložte do hnedej odmerky s objemom 50 ml a rozrieďte ju na mieru mobilnou fázou. 5 ml vyššie uvedeného roztoku sa presne odobralo a zriedilo na mierku v 100 ml hnedej fľaši a mobilná fáza sa použila ako roztok vzorky (50 μg / ml).
3. Stanovenie.
Odobralo sa vhodné množstvo referenčného rezervného roztoku látky (1 mg/ml) a zriedilo sa na sériu referenčných roztokov 1,10,20,50,100,200 μg/ml s mobilnou fázou. Podľa vyššie uvedených chromatografických podmienok sa 20 μl presne absorbovalo a vstreklo do kvapalinového chromatografu a chromatogram sa zaznamenal. Použitím koncentrácie (μg/ml) ako vodorovnej osi a plochy píku na osi y sa uskutočnila lineárna regresia a získala sa regresná rovnica.
Roztok vzorky, ktorý sa má testovať, sa pripravil podľa vyššie uvedeného spôsobu, 20 ul roztoku vzorky sa absorbovalo a vstreklo do kvapalinového chromatografu a obsah tiamínpyrofosfátu sa vypočítal podľa vyššie uvedených chromatografických podmienok.
9.Certifikát

10.Výstava

11. Naši zákazníci
Nadviazali sme obchodný vzťah so spoločnosťami Abbott, Unilever, Shiseido, KANS a SIMM atď.

12.Zákaznícke recenzie

Populárne Tagy: cas 154-87-0 tiamín pyrofosfát tpp, Čína cas 154-87-0 tiamín pyrofosfát tpp výrobcovia, dodávatelia, továreň












