Hubový proteíntestovacia metóda
1. Metóda stanovenia dusíka podľa Kjeldahla 5.1.1 Spracovanie vzorky: Odvážte 0,2g-2g úplne premiešanej tuhej vzorky, 2g~5g polotuhej vzorky alebo 10g{ {11}}g tekutej vzorky (približne ekvivalentné 30mg-40mg dusíka), s presnosťou na 0 0,001 g a preneste ju do suchej 100 ml, 250 ml alebo 500 ml fľaše na stanovenie dusíka. Pridajte 0,4 g síranu meďnatého, 6 g síranu draselného a 20 ml kyseliny sírovej, jemne pretrepte a na hrdlo fľaše umiestnite malý lievik. Nakloňte fľašu pod uhlom 45 stupňov C na azbestovej sieťke s malými otvormi. Opatrne zahrievajte. Po karbonizácii všetkého obsahu a úplnom zastavení peny zvýšte silu ohňa a udržiavajte kvapalinu vo fľaši mierne vriacu, kým kvapalina nebude modrozelená a číra, a potom pokračujte v zahrievaní 0,5 h ~ 1 h. Odstráňte a ochlaďte, opatrne pridajte 20 ml vody. Po ochladení preneste do 100 ml odmernej banky a opláchnite dusíkovú banku malým množstvom vody. Pridajte premývací roztok do odmernej banky, potom pridajte vodu po značku a dobre premiešajte na neskoršie použitie. Súčasne vykonajte slepý test činidla.
.Meranie: Nainštalujte zariadenie na destiláciu dusíka podľa obrázku 1, pridajte vodu do 2/3 generátora pary, pridajte niekoľko sklenených guľôčok, pridajte niekoľko kvapiek roztoku metylčerveného etanolu a niekoľko mililitrov kyseliny sírovej na udržanie kyslosti vodu, zohrejte a varte vodu v parnom generátore a udržiavajte ju vo vare.
Pridajte 10.0ml roztoku kyseliny boritej a 1-2 kvapiek zmiešaného indikátora A alebo zmiešaného indikátora B do zbernej fľaše a upravte hadičku kondenzátora Vložte spodný koniec GB5{{ 8}}09.5-20163 do hladiny kvapaliny presne odoberte 2,0 ml až 10,0 ml roztoku na úpravu vzorky z malého skleneného pohára a vstreknite ho do reakčnej komory podľa obsahu dusíka v vzorka. Umyte malý sklenený pohár s 10 ml vody a nechajte ho tiecť do reakčnej komory, potom utiahnite sklenenú zátku v tvare tyčinky. Nalejte 10,0 ml roztoku hydroxidu sodného do malého skleneného pohára, zdvihnite sklenenú zátku a nechajte ju pomaly pretiecť do reakčnej komory. Sklenenú zátku ihneď pevne zatvorte a uzavrite vodou. Pevne upnite špirálovú svorku a spustite destiláciu. Po 10 minútach destilácie posuňte nádobu na zachytávanie destilačnej kvapaliny a odstráňte hladinu kvapaliny zo spodného konca trubice kondenzátora a potom destilujte ďalšiu 1 minútu. Potom opláchnite spodný koniec trubice kondenzátora malým množstvom vody a vyberte nádobu na zachytávanie destilovanej kvapaliny. Titrujte štandardným titračným roztokom kyseliny sírovej alebo kyseliny chlorovodíkovej čo najskôr do koncového bodu. Ak sa použije zmiešaný roztok indikátora, farba koncového bodu bude sivomodrá; Ak používate roztok zmiešaného indikátora B, farba koncového bodu bude svetlošedá červená. Súčasne vytvorte reagenčné polotovary.
2. Metóda automatického Kjeldahlovho analyzátora dusíka: Odvážte 0,2g~2g úplne premiešanej tuhej vzorky, 2g~5g polotuhej vzorky alebo 10g~25g tekutej vzorky (približne ekvivalent 30mg~40mg dusíka), s presnosťou na 0,001g, do skúmavky na trávenie. Potom pridajte 0,4 g síranu meďnatého, 6 g síranu draselného a 20 ml kyseliny sírovej do vyhnívacej pece na vyhnívanie. Keď teplota vyhnívacej pece dosiahne 420 °C, pokračujte v vyhnívaní 1 hodinu. V tomto čase je kvapalina v tráviacej trubici zelená a priehľadná. Po ochladení pridajte 50 ml vody a vykonajte automatické pridávanie, destiláciu, titráciu a zaznamenávanie údajov titrácie na automatickom Kjeldahlovom analyzátore dusíka (pridanie roztoku hydroxidu sodného, štandardného roztoku kyseliny chlorovodíkovej alebo kyseliny sírovej a roztoku kyseliny boritej obsahujúcej zmiešaný indikátor A alebo B pred použitím).
Manažér predaja: Sarah
E-mail:sales2@konochemical.com
Mobilný telefón:+8615332321378