1. Úvod

Prášok Carbopol 940 9007-20-9 je vysokomolekulárny polymér alylsacharózy alebo pentaerytritolalyléteru viazaného na kyselinu akrylovú, tiež nazývaný karbomér alebo karboxypolymetylén je všeobecný názov pre syntetické vysokomolekulárne polyméry kyseliny akrylovej používané ako zahusťovadlo. veľmi dôležitý modifikátor reológie.

Neutralizovaný sacharid je vynikajúcou gélovou matricou a má dôležité využitie, ako je zahusťovanie a suspendovanie. Proces je jednoduchý a stabilita dobrá. Prášok Carbopol 940 je široko používaný v pleťových vodách, krémoch a géloch

2 Funkcie

2.1. Neutralizácia a zahusťovanie

Normálne sa karbomér neutralizuje za vzniku soli, takže zvinuté molekuly sa zahustia otvorením elektrického odpudzovania. Hydroxid sodný a trietanolamín sú bežne používané neutralizátory, a preto je karbomér citlivý na ióny.

2. 2. Zahusťovanie vodíkovej väzby

Ako donor karboxylu sa molekuly karboméru môžu kombinovať s jednou alebo viacerými hydroxylovými skupinami za vzniku vodíkových väzieb na zahustenie. Tento spôsob neutralizácie si vyžaduje čas. Bežne používané hydroxylové donory sú neiónové povrchovo aktívne látky, polyoly atď.

3 Aplikácie

Prášok Carbopol 940: krátka reológia, vysoká viskozita, čírosť s vysokým rozlíšením, nízka iónová odolnosť a odolnosť proti strihu, vhodný pre gély a krémy.

Carbomer 940 powder 8

Prášok Carbopol 941: Dlhá reológia, nízka viskozita, čírosť s vysokým rozlíšením, stredná iónová odolnosť a odolnosť proti strihu, vhodný pre gély a emulzie.

Prášok Carbopol 934: Zosieťovaná polyakrylová živica, systém lokálneho dodávania, stabilný pri vysokej viskozite, používaný v koncentrovaných géloch, emulziách, suspenziách.

Carbopol 1342 prášková zosieťovaná polyakrylová živica, systém lokálneho podávania liečiva, výborný modifikátor reológie v prítomnosti elektrolytu, polymerizačná emulgácia.

Prášok Carbopol 980: zosieťovaná polyakrylová živica, lokálny aplikačný systém, krištáľovo čistý gél, voda alebo alkoholové rozpúšťadlo.

4 Štandard kvality

Vzhľad

Biely mierne kyslý prášok

0.2 Viskozita vodného roztoku (mpa.s)

13000-30000

0.5 Viskozita vodného roztoku (mpa.s)

40000-60000

Zvyškový etylacetát/cyklohexán

Menšie alebo rovné 0,45 percenta

Zvyšková kyselina akrylová

Menšie alebo rovné 0,25 percent

0.2 Priepustnosť vodného roztoku

Väčšie alebo rovné 85 percentám

0.5 Priepustnosť vodného roztoku

Väčšie alebo rovné 85 percentám

Strata sušením

Menšie alebo rovné 2.0 percent

Hustota stohovania g/100 ml

100-130

5 Metóda detekcie

STANOVENIE

• Obsah karboxylových kyselín

Vzorka: 400 mg, predtým vysušená

Titrimetrický systém

Režim: Priama titrácia

Elektróda: kalomel-sklo

Titrant: 0,25 N hydroxid sodný VS

Detekcia koncového bodu: Potenciometrická

Analýza: Pomaly pridávajteUkážkado 400 ml vody v 1000-ml kadičke za stáleho miešania rýchlosťou približne 1000 ot./min., pričom hriadeľ miešadla je na boku kadičky nastavený pod uhlom 60°a s vrtuľou umiestnenou blízko dna kadičky. Pokračujte v miešaní počas 15 minút. Znížte rýchlosť miešania a potenciometricky titrujte sTitrant. Po každom pridaníTitrantpred zaznamenaním pH nechajte 1 minútu na miešanie.

Vypočítajte obsah karboxylových kyselín ako percento skupín karboxylových kyselín:

Výsledok=[(V × N/W) × F] × 100

V	=	= Titrantspotrebovaný objem (ml)
N	=	= skutočná normálnosťTitrant(mEq/ml)
W	=	= Ukážkahmotnosť (mg)
F	=	= faktor ekvivalencie pre skupinu karboxylovej kyseliny (–COOH), 45,02 mEq/mg

Kritériá prijatia: 56.0 percent – 68.0 percent na vysušenom základe

NEČISTOTY

Vymažte nasledovné:

Heavy metal: NMT 20 ug/g

• Limit benzénu

Štandardný roztok: {{0}},2 mg/ml benzénu v metanole. Tento roztok zrieďte vodou bez organických látok, aby ste získali roztok so známou koncentráciou približne 1,0 ug/ml.

Roztok vzorky: Preneste 20 mg Carbomeru 940 do 100-ml odmernej banky. Pridajte 75 ml roztoku chloridu sodného (20 mg/ml) a mechanicky miešajte, kým nie je homogénna (zvyčajne asi 30 minút). Zrieďte roztokom chloridu sodného (20 mg/ml) na požadovaný objem a miešajte do homogénneho stavu (zvyčajne menej ako 1 minútu). Tento roztok sa musí analyzovať do 3 hodín od prípravy.

Chromatografický systém

Režim: GC

Detektor: Ionizácia plameňa

Stĺpce

Ochranný kryt: 0.53-mm × 5-m oxid kremičitý, deaktivovaný fenylmetylsiloxánom

Analytické: 0.53-mm × 30-m tavený oxid kremičitý, potiahnutý 3.0-µm stacionárnou fázou G43

Teploty

Vstrekovací port: 140

Detektor: 260

Stĺpec: Pozri

stôl 1

Počiatočné Teplota	Teplota Rampa	Finálny, konečný Teplota	Hold Time pri konečnej teplote (min)
40	—	40	20
40	Rýchlo	240	20

Nosný plyn: hélium

Lineárna rýchlosť: 35 cm/s

Injekčný objem: 1 ul

Typ vstrekovania: Splitless

Vhodnosť systému

Ukážka:Štandardné riešenie

Požiadavky na vhodnosť

Relatívna štandardná odchýlka: NMT 15 percent

Analýza

vzorky:Štandardné riešenieaVzorový roztok

Vypočítajte percento benzénu v odobratej časti Carbomer 940:

Výsledok=(r_U/r_S) × (C_S/C_U) × 100

r_U	=	= maximálna odozva benzénu zVzorový roztok
r_S	=	= maximálna odozva benzénu zŠtandardné riešenie
C_S	=	= koncentrácia benzénu vŠtandardné riešenie(µg/ml)
C_U	=	= koncentrácia karboméru 940 vVzorový roztok(µg/ml)

Kritériá prijatia: NMT 0,5 percenta

ŠPECIFICKÉ SKÚŠKY

Strata sušením

Analýza: Vzorka sa suší vo vákuu pri 80 °C počas 1 hodiny.

Kritériá prijatia: NMT 2.0 percent

Zmeniť na čítanie:

Viskozita – rotačné metódy

Vzorka: 2,50 g, sušená vo vákuu pri 80 °C počas 1 hodiny

Titrimetrický systém

Režim: Priama titrácia

Elektróda: kalomel-sklo

Titrant: 180 mg/ml hydroxidu sodného

Koncový bod detekcie: pH

Analýza: Opatrne pridajteUkážkado 500 ml vody v 1000-ml kadičke za stáleho miešania pri 1000 ± 10 otáčkach za minútu, s hriadeľom miešadla nastaveným na stranu kadičky pod uhlom 60 a s vrtuľou umiestnenou blízko dna kadičky kadička. Nechajte 45–90 s na pridanieUkážkarovnomernou rýchlosťou, pričom sa ubezpečte, že voľné zhluky prášku sú rozbité, a pokračujte v miešaní pri 1000 ± 10 ot./min. počas 15 minút. Miešadlo sa odstráni a kadička obsahujúca disperziu sa umiestni na 30 minút do vodného kúpeľa s teplotou 25 ± 0,1. Miešadlo vložte do potrebnej hĺbky, aby sa zabezpečilo, že sa do disperzie nenasaje vzduch, a za miešania pri 300 ± 10 ot./min.Titrantna pH 7,3–7,8 pridanímTitrantpod povrchom. Miešajte 2–3 minúty, kým sa neutralizácia nedokončí. Potom stanovte konečné pH. Ak je pH nižšie ako 7,3, zvýšte ho ďalším hydroxidom sodným. Ak je viac ako 7,8, sliz zlikvidujte a pripravte ďalší s použitím menšieho množstva hydroxidu sodného na titráciu.

Vráťte neutralizovaný sliz do vodného kúpeľa s teplotou 25 °C na 1 hodinu. Znovu zmerajte pH a uistite sa, že pH slizu je 7,3–7,8. Vykonajte stanovenie viskozity bezodkladne, aby ste sa vyhli miernym zmenám viskozity, ktoré nastanú 75 minút po neutralizácii.

Vybavte vhodný rotačný viskozimeter hriadeľom s priemerom približne {{0}} 0,3 cm, pričom vzdialenosť od hornej časti hriadeľa k spodnému hrotu hriadeľa je 5,0 cm. 20 otáčok za minútu pri hĺbke ponorenia 5,5 cm. Pri meraní zdanlivej viskozity postupujte podľa pokynov výrobcu prístroja.

Kritériá prijatia: 40,000–60,000 mPa·s

6 Kvalifikácia

Po rokoch výroby naša spoločnosť získala príslušnú výrobnú licenciu.

ISO